「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」とは。
医薬情報担当者（MR）や製薬企業が医療従事者に対して行う情報提供活動において、倫理的かつ適切な行動を確保するための指針です。
これには、科学的根拠に基づく情報提供、公正な競争、患者利益を最優先とする姿勢などが含まれます。
不適切な営業行為や虚偽の情報提供を防ぐ目的があります。
DigiProの提供するガイドライン支援
資材の適切性と管理
本社で資材の登録・配信を一括管理し、MRが適切な情報提供を行える体制を構築。
注意喚起機能や改訂版の迅速な反映で、ガイドライン準拠を支援。
活動記録のモニタリング
医療関係者への提示資材の閲覧ログを記録し、業務記録と紐づけてモニタリング。
他システムとのAPI連携により記録を一元管理し、透明性を向上。
リアクティブ対応の支援
医療従事者からの問い合わせ内容を記録し、適切な情報提供やフォローアップをサポート。
適応外情報提供など、承認フローを経た透明性の高い対応を実現。
教育と評価の支援
資材理解や製品知識強化のための自己演習機能を搭載。
プレゼン機能で曖昧な説明を防ぎ、適切な情報提供を支援。
コンプライアンス対応
資材使用時のガイドラインチェックや承認プロセスを導入し、逸脱行為を制御。
タイムリーなモニタリングで規制違反を未然に防止。
レポートと分析
MRの活動データを可視化し、ガイドライン遵守状況やリスク領域を分析。
活動パフォーマンスを評価し、さらなる業務改善や重点指導を支援。